キャシー・ウッドによる3億6200万ドルのCRISPRセラピューティクス投資は大胆なだけではない—多くの投資家が過小評価している触媒に支えられている

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遺伝子編集の専門企業であるCRISPRセラピューティクス(CRSP +2.47%)に注目しているなら、この将来有望なバイオ医薬品企業がアーク・インベストメント・マネジメントのCEO兼最高株式ピッカーであるキャシー・ウッドのお気に入りであることはご存知だろう。直近のデータでは、同社の主力ファンドであるアーク・イノベーションETF(ARKK +3.66%)に約2億7000万ドル、小型のアーク・ゲノミック・レボリューションETF(ARKG +3.34%)に約9200万ドル相当の株式を保有している。 驚くべきは、ウッドがなぜこれを保有し続けているのかという点である。患者固有のゲノム修復はこの株の強気テーゼの重要な部分を占めているが、別の領域におけるCRISPRセラピューティクスの開発作業はほとんど注目されておらず、株価に反映されていない可能性がある。 CRISPRセラピューティクスの創業者らは、修正された遺伝子配列を用いて損傷したDNAを修復する方法を実質的に見出した。実際、遺伝子編集薬でFDAの承認を初めて獲得した企業である。2023年末に承認された鎌状赤血球症治療薬の「カスゲヴィ」がそれだ。現在、同じ患者固有のアプローチが他のいくつかの遺伝性疾患の治療法としてもテストされている。 しかし、その基礎となる科学は、各患者向けのカスタム治療だけに限定されない。遺伝子編集は、特定の疾患を持つすべての患者向けの既製治療薬の創出にも利用できるのである。

AI 시장 분석

キャシー・ウッド率いるアーク・インベストメントは、主要ETFを通じてCRISPRセラピューティクス(CRSP)株を総額3億6200万ドル規模で大量保有している。市場は2023年末にFDA承認を受けた鎌状赤血球症治療薬カスゲビなどの個別化遺伝子治療に注目している。しかし、同社が推進している既製品型の汎用遺伝子治療開発の潜在力は、まだ株価に十分に反映されていない。投資家は個別患者向けを超えた汎用遺伝子編集技術の波及力に注目すべきである。

상승 영향

AI가 생성한 분석으로 투자 자문이 아닙니다.

DYAX投資家予測

上昇(ロング) 61% · 下落(ショート) 39%

合計430人参加

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